距离报名结束还剩
{{ day }}
天
:
{{ hours / 10 }}
{{ hours % 10 }}
时
:
{{ minutes / 10 }}
{{ minutes % 10 }}
分
:
{{ seconds / 10 }}
{{ seconds % 10 }}
秒
会议主题
各治疗药物监测相关单位:
在学会领导和有关专家的倡议支持下,中国药理学会治疗药物监测质量规范认证(Chinese Pharmacological Society Treatment Drug Monitoring Good Practice Certification, 简称CTDM-GP)工作已于2019年5月31日正式启动,该项工作将建立全国TDM质控评价体系,以规范和保障TDM工作健康开展。
根据全国开展TDM工作实际情况和质控统筹安排,现启动全国TDM质控工作,首先开展万古霉素、替考拉宁两种血药浓度的室间质控评价,欢迎各医疗机构申请参加并积极协作,共同促进我国TDM规范化发展。
希望贵单位踊跃参与,拨冗申报!
专家、讲者、主持人更多
会议指南
请登陆“治疗药物监测”网站(http://ctdm.org.cn)上传附件1和附件2(首页—→室间质控—→个人报名—→上传)